ウィルス性タンパク質 2013年8月22日 at 9:00 PM

ブリストルの大学で研究者の率いる発見物は、著しい違いが4つのデング熱ウイルス・タイプ用のウイルス蛋白の特定の特性にあるかもしれないことを初めて示します。
人口母集団の増加した旅行、都市化、および何百万もの人々へのウイルス感染の送信の原因である蚊ベクトルの拡張した地理的分布を含むグローバル化の影響により、デング熱で苦しんだ個人の数は上昇しています。
4つのタイプのデング熱ウイルス(DENVタイプ-4 1)のうちのいずれか1つによる伝染は、潜在的に致命的なデング熱haemorrhagic熱にデング熱から及ぶ病気のスペクトル、高熱を引き起こす病気のような軽症のインフルエンザおよび関節痛に帰着するかもしれません。
集中的な研究にもかかわらず、デング熱病気は全く理解されません。また、安全にあるいは有効にその病気をコントロールすることができる利用可能なワクチンも抗ウイルスの治療もありません。
ブリストルの大学のアンドリュー・デービッドソン博士、上級のウイルス学者、研究主任および同僚は、4つのDENVタイプすべてのNS5タンパク質の核現地化特性を検討し、主な違いが4つのDENVタイプ用のウイルスのNS5タンパク質のセルの現地化にあることを知りました。
4つのタイプのDENVは遺伝学的に別個です。
それらはすべてデング熱疾病を引き起こす場合がありますが、それらの間の遺伝差がウイルス増殖と病因の差にどのように形を変えるかもしれないかについてほとんど知られていません。
DENV-2に注目するチームによる従来の研究は、ウイルスのNS5タンパク質がDENVゲノム応答にとって不可欠でホスト免疫反応を調整することができることを示しました。
そのため、NS5タンパク質は抗ウイルスの薬の成長の重要な目標です。
重要なことには、チームは、さらにDENV-2 NS5タンパク質が宿主細胞機能を達成すると考えられる伝染中に核に蓄積することを示しました。
「研究は、著しい違いが4つのDENVタイプ用のウイルス蛋白の特定の特性にあるかもしれないことを初めて示す」、デービッドソン博士、ウイルス学の上級講師、セルのことの学校、およびブリストルの大学の分子医学、言いました。
「それがウィルス複製と病因についての私たちの理解、およびすべてのDENVタイプに対して有効な抗ウイルスの治療のデザインに衝撃を与えるとともに、これは重要です」と彼が言いました。
調査結果は生化学のジャーナルの中で公表されます。

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